我国科学家揭示HIV-1病毒核心进入宿主细胞核机制
2020年5月20日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自中国科学院和华中科技大学的研究人员通过联合使用细胞分子成像和电子显微镜，发现了HIV-1病毒核心是如何进入细胞核的。相关研究结果于2020年5月14日在线发表在Science China Life Sciences期刊上，论文标题为“HIV-1 viral cores enter the
BMS欧狄沃®（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗获美国FDA批准，治疗转移性非小细胞肺癌患者（PD-L1 ≥1%）
百时美施贵宝近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准欧狄沃（纳武利尤单抗，3 mg / kg）联合伊匹木单抗（1 mg / kg，静脉注射）用于一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。患者需接受FDA批准的测试，确定其肿瘤表达PD-L1阳性（≥1%），且无EGFR 或ALK基因突变。 此项批准是基于III期临床研究CheckMat
Nat Cancer：揭示癌细胞如何产生PD-L1实现免疫逃逸！
2020年5月4日讯 /生物谷BIOON /——针对癌细胞表面一种名为"程序性死亡配体1"(PD-L1)的蛋白质的免疫治疗药物已迅速成为治疗多种癌症的主要手段，通常效果显着。但确切地说，癌细胞是如何激活这种蛋白质的还不完全清楚。而德克萨斯大学西南医学中心科学家的最新相关研究成果近日发表在Nature Cancer杂志上，揭示了这一机制的关键部分。这些发现可能提
揭示4-1BB共刺激促进CAR-T细胞存活机制
2020年5月5日讯/生物谷BIOON/---接受嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）治疗的患者的最佳抗肿瘤反应与治疗后这些细胞的持久性（即持续存在）有关，特别是靶向CD19阳性血液恶性肿瘤的CAR-T细胞。4-1BB共刺激的CAR(BBζ)T细胞比CD28共刺激的CAR(28ζ)T细胞在过继细胞转移后表现出更长的持久性。4-1BB信号转导即使在28ζ
基底细胞癌(BCC)免疫治疗！赛诺菲/再生元抗PD-1疗法Libtayo展现强劲疗效，将于今年提交申请！
2020年05月07日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日公布了评估抗PD-1疗法Libtayo（cemiplimab）治疗晚期基底细胞癌（BCC）一项关键单臂开放标签II期临床试验的顶线数据。该研究在接受hedgehog通路抑制剂（HHI）治疗期间病情进展或对该类药物不耐受的晚期BCC患者中开展。结
Nat Med：超急性期HIV-1感染多细胞免疫动力学的单细胞综合分析
2020年4月10日讯 /生物谷BIOON /——细胞免疫是控制细胞内病原体的关键，但在进化的人类免疫反应中，个体细胞动力学和细胞-细胞协同性仍然知之甚少。单细胞RNA测序(scRNA-seq)是一个强有力的工具，可以用来分析健康和疾病中复杂的多细胞行为，并鉴定可测试的治疗靶点。将其应用于纵向样本可以提供一个揭示与疾病进展演变相关的细胞因子的机会，而不会潜在地混
PLoS ONE：镰刀形血细胞病患者HIV-1感染风险较低？
此前研究发现，镰刀状贫血症患者感染HIV风险较低，但并没有研究揭示其中的内在机制。都吃，加州旧金山Vitalant研究所的Shannon Kelly及其同事对其感染风险较低的原因进行了研究，相关结果发表在最近一期《PLOS ONE》杂志上。
eLife：靶向GPC1的CAR-T细胞有望治疗实体瘤
2020年4月6日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自日本多家研究机构的研究人员开出一种新的免疫疗法，它可以消除小鼠体内的实体瘤而没有不良副作用。这种新开发的嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T细胞）免疫疗法可能很快在人体临床试验中进行测试。此外，他们使用了一种新的小鼠模型，该模型可用于在未来测试CAR-T细胞治疗实体瘤患者的安全性、功效和
Science子刊：我国科学家发现PBX1+蜕膜自然杀伤细胞促进胎儿发育
2020年4月7日讯/生物谷BIOON/---在怀孕早期，在胎盘的母胎界面（maternal-fetal interface）发现了许多蜕膜自然杀伤细胞（decidual natural killer cell, dNK细胞）。然而，人们对dNK细胞亚群的功能仍然知之甚少。在一项新的研究中，来自中国科技大学、中国科学院、清华大学、上海交通大学和郑州大学第一附
Nature：揭示ILC2细胞可增强抗PD-1免疫疗法的功效
2020年3月30日讯/生物谷BIOON/---先天淋巴细胞（innate lymphoid cells， ILC），也被称作固有免疫细胞，是一类不同于T细胞和B细胞的淋巴细胞亚群，位于肠道粘膜表面中，增强免疫反应，维持粘膜完整性和促进淋巴器官形成。它们缺乏克隆性的抗原受体，在分化过程中也没有经历Rag基因的重排过程。在感染之后的数小时之内，ILC就能够活化